Знакомство с биотехом: Mirati Therapeutics ( MRTX ) (часть 1) | DynastyMarkets инвестиции
Знакомство с биотехом: Mirati Therapeutics ( MRTX ) (часть 1)
Капитализация: 5.6 млрд. $
Денежные средства 3Q2021: 1.150 млн. $
Долг: 45 млн. $
Расходы в квартал: 100-160 млн. $
Если бы вы вложили всего 100 000 долларов в Mirati Therapeutics в 2017 году, то заработали более 4 миллионов долларов к концу 2020 года.
Направление исследований и разработок Mirati сосредоточено на мутациях KRAS при таких видах рака, как немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), колоректальный рак, колоректальный рак и рак поджелудочной железы.
Ген KRAS - один из основных протоонкогенов. Его мутации сопутствуют развитию опухолей при многих формах рака. Белок KRAS контролирует довольно сложный сигнальный путь ERK, передающий сигналы от рецепторов на поверхности клетки в ядро.
Основная задача этого сигнального пути, присутствующего во всех клетках млекопитающих — передавать сигнал от разных внеклеточных агентов (например, гормонов или факторов роста) в ядро, чтобы стимулировать деление клетки.
В случае мутации в каком-то из генов, кодирующих белки сигнального пути, этот «переключатель» может заклинить в положении, в котором клетка получает сигнал делиться. Такая ситуация — важный этап развития многих онкологических заболеваний.
Amgen со своим препаратом Lumakras был первым одобренным FDA для лечения KRAS + НМРЛ (ранее KRAS считался нелекарственной мишенью).
По сравнению с Lumakras, который воздействует только на мутации KRAS G12C при НМРЛ, Mirati разрабатывает продукты-кандидаты, которые не только показали лучшую эффективность, чем Lumakras, но также нацелены на KRAS мутации колоректального рака и рака поджелудочной железы.
Mirati также тестирует комбинации своего препарата MRTX849 с другими препаратами-кандидатами, нацеленными на KRAS, такими как ингибиторы SHP2, ингибиторы SOS и ингибиторы CDK4/6, которые, как ожидается, будут иметь синергетическое действие и более высокую эффективность, чем Lumakras.
По сравнению с Lumkras, MRTX849 показал более высокую эффективность при KRASG12C + НМРЛ (объективная частота ответов 43% по сравнению с 36%).
Компания завершила подачу заявки на NDA для MRTX849 при НМРЛ с одной предшествующей терапией, и я ожидаю ускоренного одобрения (Amgen также получила ускоренное одобрение для Lumakras).
MRTX849 тестируется при других видах рака, таких как прогрессирующий колоректальный рак, где он показал более высокую эффективность в сочетании с Цетуксимабом (ЧОО = 43%), чем конкуренты.
При распространенном раке поджелудочной железы в качестве терапии второй линии после химиотерапии он показал ORR 50% со 100% контролем заболевания.
Помимо мутаций KRAS G12C при различных видах рака, другой кандидат Mirati MRTX1133 также нацелен на мутации KRAS G12D, что еще больше расширяет популяцию потенциальных пациентов.
В следующей части мы обсудим распространенность этих мутаций и объем целевого рынка.
