🔥 Burn Fat Fast. Discover How! 💪

#مرور_مقاله گردش لنفوسیت‌ها در بدن اتفاقی نیست، RASA3 قطعه دی | ImmunologyToday

#مرور_مقاله

گردش لنفوسیت‌ها در بدن اتفاقی نیست، RASA3 قطعه دیگر پازل!

جردن پیترسون، روانکاو سرشناس کانادایی در کتابی تحت عنوان ۱۲ قانون زندگی می‌گوید: "انسان‌ها از طریق تماس و ارتباط دائم دیگران است که می‌توانند ذهن خود را نظم بدهند و به گونه عادی و طبیعی رفتار بکنند".

یکی از راز آلودترین اتفاقات که به صورت روزانه بارها سلول های سیستم ایمنی در حال انجام آن هستند، اتصال به سایر سلول های بدن، به ویژه سلول های سطح اندوتلیال ها است. ارتباطی دائمی و گسترده که به این سلول‌ها کمک میکند تا بتوانند رسالت اصلی خود را انجام بدهند.

سلول های T برای انجام یکی از اصلی‌ترین وظایف خود یعنی تحریک تولید آنتی‌بادی ها، باید در به درون بافت‌ها به ویژه گروه های لنفاوی حرکت بکنند و در آنجا در یک دیدار حساس با سلول های B به انجام مأموریت خود بپردازند.

اما متاسفانه سلول های سیستم ایمنی چشم و گوش ندارند و بنابراین برای حرکت در میان بافت ها، به فعل و انفعالات شیمیایی و گیرنده‌هایی مانند اینتگرین‌ها وابسته هستند.

در جدیدترین مطالعه از انیستیتوی ملی بیماریهای عفونی و آلرژی آمریکا (NIAID) توسط Johansen و همکاران در ژورنال Science Signaling، پژوهشگران با استفاده از تکنیک #کریسپر به نتایج جالبی دست یافتند.

یکی از اصلی‌ترین عوامل در گردش سلول‌های T، مولکول LFA-1 یا همان CD11a/CD18 می‌باشد که به ICAM-1 متصل می‌شود که بر سطح سلول‌های اندوتلیال و همچنین سلول‌های عرضه کننده آنتی ژن وجود دارند.

نتایج این مطالعه نشان میدهد که فعالیت یک پروتئین به نام RASA3 با اثر منفی بر اتصالICAM-1/LFA-1 موجب عدم توزیع و گردش مناسب لنفوسیت های T به ویژه در گره های لنفاوی شده و بنابراین پاسخ های ایمنی هومورال و تولید آنتی بادی ها را تحت تاثیر قرار میدهد.

شاید جالب باشد بدانید که RASA3 در سلول های T بکر (naive) به میزان بسیار زیادی بیان میشود و درحالی که، پس از گذشت چند ساعت و تا مدت ۵ روز پس از فعال شدن سلول های T رو به افول می‌رود. پدیده ای که احتمالا به سلول های T فعال شده کمک میکند در جهت شیب غلظت آنتی ژن ها حرکت کنند.

نتایج این مطالعه همچنین نشان میدهد که چرا اینتگرین های سطح سلول های T فعال شده، در مقایسه با همین اینتگرین ها در سطح سلول های T فعال نشده، واکنش پذیری بیشتری نسبت به ICAM-1 دارند.

https://www.science.org/doi/10.1126/scisignal.abl9169

ایمونولوژی‌تودی | @ImmunologyToday