PPDPROGRAM-INDUSTRIAL PHARMACY

2022-02-27 21:31:09 ‏صورة من Alburyhi Mahmoud Open / Comment

2022-02-25 16:39:45 البرنامج :
ماهي الرسالة التي يجب توجيهها إلى من يروج ل الأدوية منتهية الصلاحية
البروف :
الترويج للأدوية المنتهية أضرارها أكثر من فوائدها وقد تكون مخاطرها قد تصل إلى وفاة المريض مما يجعل المشكلة أكثر تعقيدا فلا داعي للترويج لها بل يجب التحذير منها.

البرنامج :
ماهو دور نقابة الصيادلة واتحاد الصيادلة والمنظمات والهيئات والجهات المختصة بالتحذير من الأدوية منتهية الصلاحية
البروف:
دورها مهم جدا في التثقيف الدوائي بشكل عام للمجتمع و فرض على الصيادلة الالتزام بممارسة مهنة الصيدلة وفقا ل اخلاقيات مهنة الصيدلة وتطوير العمل المهني بين الصيادلة والتنسيق مع الأطباء و فريق الرعاية الصحية في مكافحة الأدوية المزورة والمهربة والمغشوشه ومنع تداولها في السوق وكذلك فرض عقوبات ضد كل من يصرف أدوية منتهية الصلاحية للمجتمع .

كان هذا الجزء الاول تابعونا في الجزء الثاني بخصوص فترة صلاحية وتاريخ انتهاء الأدوية
البروفيسور/ محمود مهيوب البريهي

إعداد برنامج نخبة الأكاديميين
برنامج تطوير مهنة الصيدلة........ يتبع الجزء الثاني

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram Open / Comment

2022-02-25 16:39:45 بعنوان :
فترة الصلاحية (Shelf life)وتاريخ الانتهاء للأدوية (Expiration date):

حوار برنامج نخبة الأكاديميين
مع البروفيسور /محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
مدير برنامج تطوير مهنة الصيدلة

البرنامج :
هناك تداخل في المعلومات التي يتم الترويج لها عن فترة الصلاحية وتاريخ الانتهاء للدواء وضح لنا هذه المصطلحات
البروف :
تعريف فترة صلاحية الدواء هي الفترة المسموح بها علميا و عمليا وقانونيا باستخدام الدواء فعال وٱمن وضمن شروط التخزين المحدد و ان تاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء المدون على عبوة الدواء أو العلبة الخارجية يعتبر تاريخ ملزم على مصانع الأدوية أن يتم تحديده مسبقا ويكتب بشكل واضح ويكون ملزم على الصيدلي الالتزام به خلال صرف الأدوية للمرضى والمستهلكين

‌وصف الدواء أو المستحضَـر الصيدلي، على أن يشمل الاسم والشكل الصيدلي والتركيز، والكمية والعبوة ورقم التشغيلة، وتاريخ الإنتاج وانتهاء الصلاحية

صرف اي صيدلي ل دواء منتهي الصلاحية أي تجاوز تاريخ الانتهاء تعتبر مخالفة قانونية قد تتطور إلى الضرر بالمريض وهنا سوف يعرض الصيدلية للعقوبات و عليه تقع مسؤولية صرف الدواء و مضاعفات ذلك الدواء المنتهي الصلاحية بطريقة مخالفة للقانون

لا يدعم مصنعوا الأدوية ابدا استخدام الأدوية بعد تاريخ انتهاء الصلاحية لأن ذلك قد يجعلهم مسؤولين في حالة حدوث خطأ ما

البرنامج :
ماهو تعريف استقرار المنتج الصيدلاني
البروف:
تعريف استقرار المنتج الصيدلاني على أنه القدرة على صياغة معينة للدواء في تغليف مناسب بحيث يبقى فعال وٱمن ضمن مواصفاته الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية والعلاجية والسمية في شروط تخزين محدده
يتم التحقق من ثبات المنتج الصيدلاني في مختلف مراحل عملية التطويرحيث يتم تقييم ثبات المادة الدوائية أولاً في مرحلة قبل التحضير في هذه المرحلة يحدد علماء الصيدلة مادة الدواء والأملاح المرتبطة بها الاستقرار و التوافق مع المذيبات المختلفة والمحاليل المخزنة والصواغات التي يتم النظر فيها لتطوير الصياغة. ثم المرحلة الثانية الصياغة والتحضير ثم المرحلة الثالثة التقييم للمنتج النهائي مع تدوين فترة الصلاحية محدده بتاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء.

البرنامج :
هل الدواء المنتهي فعال وله أضرار بنفس الوقت
البروف :
الدواء الذي انتهت صلاحيته أي تجاوز تاريخ الانتهاء فإن الدواء ما يزال فعال ولكنه سلامة الدواء مجهولة قد يتحول الى شكل اخر يضر بالجسم او مادة سامة وهنا يجب الأخذ بالاعتبار أن مخاطر التسمم أعلى من فائدة الفعالية وان الفعالية لا تكون مبرر ل الاضرار بالمريض


البرنامج :
هل يتم دراسة استقرار الدواء وفترة الصلاحية بطرق علمية
البروف:
المراجع كثيرة والطرق بالتفاصيل بخصوص استقرار وصلاحية الدواء وفترة صلاحية الدواء لها طرق تقييم وتحليل مختلفة وفقا ل أسس علمية تم تحديدها بنسبة معينه وفقا للشروط دراسة استقرار الدواء خلال فترة الصلاحية وان تركيز الفعالية للدواء يتجاوز( %90)
اي ان shelf life تعني كحد ومؤشر فقد
(% 10)من تركيز المادة الفعالة
إلا أن 90٪ من الفاعلية الموصوفة يتم التعرف بشكل عام على الحد الأدنى من الفاعلية المقبولة

دستور الأدوية الأمريكي (USP) الفصل العام <1191> يعرّف ثبات المنتج الصيدلاني بأنه "مدى احتفاظ المنتج ، ضمن حدود معينة و طوال فترة التخزين والاستخدام (أي العمر الافتراضي) ،فإن نفس الخصائص والخصائص التي كانت تمتلكها المنتجات في وقت صنعها ". هناك خمسة أنواع من الاستقرار يجب أن يؤخذ في الاعتبار لكل دواء و استخدام الدراسات الحركية لتأسيس تاريخ انتهاء الصلاحية الموثوق به للمنتجات الصيدلانية
تسمح فترة انتهاء الصلاحية هذه بتعيين تاريخ انتهاء الصلاحية بناءً على تاريخ التصنيع من كل دفعة من المنتجات الدوائية مرة واحدة للمنتج الصيدلاني بمجرد حصول المنتج الصيدلاني على الموافقة من الجهات المختصة في تسويقه يجب أن يفهم الصيدلي التخزين السليم ومعلومات التعامل مع الدواء

البرنامج :
ماهي الرسالة إلى الكادر الأكاديمي و طلبة كليات الصيدلة و الكليات الطبية بالجامعات
البروف :
المساهمة والمشاركة الفعالة في التثقيف الدوائي في تعليم المعلومات الصحيحة التي تؤكد أن الدواء المنتهي مخاطره أكثر من نفعه
وان الترويج ل الأدوية المنتهية لا يخدم المجتمع بل يضر به Open / Comment

2022-02-14 18:48:27 expiration date of drugs:
The U.S. Food and Drug Administration recommends never taking drugs beyond their expiration date as it is risky with many unknown variables. For example, how your drug is stored before you receive it, chemical make-up, and original manufacturing date can all affect potency of a drug.

In 1963, a report was published that tied degraded tetracycline use with a form of renal tubular (kidney) damage known as "Fanconi Syndrome"; however, that formulation of tetracycline in no longer marketed in the U.S., and many medical experts question the results of this case report.

Solid dosage forms, such as tablets and capsules, appear to be most stable past their expiration date. Drugs that exist in solution or as a reconstituted suspension, and that require refrigeration (such as amoxicillin suspension), may not have the required potency if used when outdated. Loss of potency can be a major health concern, especially when treating an infection with an antibiotic. Additionally, antibiotic resistance may occur with sub-potent medications.

Drugs that exist in solution, especially injectable drugs, should be discarded if the product forms a precipitant or looks cloudy or discolored.

Liquid drugs such as eye or ear solutions, oral liquids, or topical solutions may undergo evaporation of solvents over time.

Expired medications that contain preservatives, such as ophthalmic (eye) drops, may be unsafe past their expiration date. Outdated preservatives may allow bacterial growth in the solution.

https://t.me/ppdprogram Open / Comment

2022-02-13 18:35:27 برنامج تطوير مهنة الصيدلة

قناة الصيدلة الصناعية : قناة علمية تعليمية تختص بالتصنيع الدوائي والتواصل المستمر مع كل من له علاقة بتصنيع الأدوية وتنمية المواهب وتشجيع المبدعين في مجال التصنيع الدوائي.

قناة الصيدلة الصناعية : من أهدافها تنمية الإبداع لدى الصيادلة والصيدلانيات والعمل المستمر لتطوير الصناعات الدوائية .

قناة الصيدلة الصناعية : من أهدافها البحث والتواصل المستمر مع المبدعين من طلاب الصيدلة وخريجي الصيدلة والأكاديميين الصيادلة ومصانع الأدوية و العمل على التطوير الدوائي المستمر .

قناة الصيدلة الصناعية : تسعى لتوصيل المعلومات عن التصنيع الدوائي بكل الوسائل المتاحة باللغة العربية و اللغة الانجليزية واللغات الأخرى ذات الأهمية .

قناة الصيدلة الصناعية : قناة علمية تعليمية تختص بالتصنيع الدوائي والتواصل المستمر مع كل من له علاقة بتصنيع الأدوية وتنمية المواهب وتشجيع المبدعين في مجال التصنيع الدوائي.

قناة الصيدلة الصناعية
https://t.me/INDPHARMAج Open / Comment

2021-12-02 21:10:19 وبعد ذلك تصنيع الأدوية وفقا ل معايير التصنيع الدوائي الجيد وبالذات من المصادر التي يحتمل أن تكون فيها مواد سامة فاولوية أن يكون الدواء آمن ثم فعال واي تصنيع ل الأدوية بدون المتخصصين في مجال الصيدلة سوف يؤدي إلى أخطاء كثيرة تضر بصحة المرضى والمجتمع فالواجب العمل وفقا للتخصص والاسس العلميةالصيدلانية الحديثة.

يتبع الجزء الثاني .........

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram Open / Comment

2021-12-02 21:10:18 بقلم البروفيسور / محمود البريهي
(محاضرة بعنوان: تصنيع الأدوية من المصادر الطبيعية والصناعية وفقا للاسس العلميةالصيدلانيةالحديثة)
الأدوية(العقاقير): هي المواد التي تُستخدم أو يُعتزم استخدامها في علاج الأمراض و تشخيص الأمراض أو الوقاية منها. في العصور المبكرة ، كانت هذه الأدوية مشتقة من مصادر طبيعية ، كان للنباتات الحصة الأكبر منها. مع إدخال التكنولوجيا ، يتم تصنيع معظم الأدوية اليوم صناعياً في المختبر. يمكن تصنيف المصادر الرئيسية للأدوية في ما يلي
المصادر الطبيعية للدواء
المصادر الصناعية للدواء

اولا المصادر الطبيعية للدواء وتنقسم إلى خمسة مصادر :

1. مصادر نباتية ويعتبر المصدر الاول طبيعيا والاكثر استخدام في الأدوية حيث عدد من النباتات لها صفات طبية وقد استخدمت لعدة قرون كأدوية أو كمصادر دوائية. على الرغم من أن أول مصدر نباتي للأدوية كان الأوراق ، فقد تم أيضًا استغلال أجزاء أخرى من النباتات (مثل اللحاء والفواكه والجذور والساق والخشب والبذور والأزهار وما إلى ذلك) في وقت لاحق لاستخراج الأدوية. عندما يتم استخدام المنتج مع مزيد من المعالجة ، على سبيل المثال ، أوراق أو اللحاء ، أو القشرة المسلوقة أو مسحوق ، فإن المادة تسمى العقار الخام وكثير من النباتات الطبية والاعشاب تعتبر مصدر لصناعة الدواء. تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

2. مصادر حيوانية العديد من الأدوية الهامة مشتقة من مصدر حيواني. في معظم الحالات ، يتم اشتقاق هذه المواد الطبية من إفرازات جسم الحيوان أو السوائل أو الغدد. الأنسولين ، الهيبارين ، الأدرينالين ، الثيروكسين ، زيت كبد سمك القد ، المسك ، شمع العسل ، الإنزيمات ومضادات السموم وغيرها هي بعض الأمثلة على الأدوية التي تم الحصول عليها من مصادر حيوانية. مثل المنتجات النباتية ، قد تكون الأدوية من مصادر حيوانية خام (غير مكرر) أو مادة مكررة. تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

3. المصادر الجرثومية تم اشتقاق العديد من الأدوية المنقذة للحياة تاريخيًا من الكائنات الحية الدقيقة. تشمل الأمثلة البنسلين الذي تنتجه البنسليوم كريسوجينوم ، الستربتومايسين من Streptomyces griseus ، الكلورامفينيكول من Streptomyces venezuelae ، النيومايسين من Streptomyces fradiae ، bacitracin من Bacillus subtilis إلخ. mesenteroides ، Streptococcus mutans ، Lactobacillus brevis) ، curdian (β-1،3-glucan polymer ، منتج من Agrobacterium biobar و Alcaligenes faecalis) ، pullulan (بوليمر عديد السكاريد من وحدات المالتوتريوز المنتجة من النشا بواسطة الفطريات Aureobasidium إلخ. هذه أمثلة على العقاقير من مصادر جرثومية وغيرها تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

4. مصدر بحري للمركبات النشطة بيولوجيًا من النباتات والحيوانات البحرية استخدامات واسعة النطاق في الماضي والحاضر في الوقاية من العديد من الأمراض أو علاجها. ينتج المرجان والإسفنج والأسماك والكائنات الحية الدقيقة البحرية مواد قوية بيولوجيًا مع نشاط مثير للاهتمام مضاد للالتهابات ومضاد للفيروسات ومضاد للسرطان. على سبيل المثال curacin A من البكتيريا الزرقاء البحرية Lyngbya majuscule ، وإليوثروبين من المرجان Eleutherobia sp. ، و discodermolide من الإسفنج البحري Discodermia dissoluta ، وما إلى ذلك ، تظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورم وغيرها.
تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

5. المصادر المعدنية تم استخدام المعادن (المعادن المعدنية وغير المعدنية) كأدوية منذ العصور القديمة. تتطلب الاجسام العناصر النادرة من المعادن من أجل الحفاظ على التوازن. المرضى الذين يفتقرون إلى المستوى المناسب من هذه المواد قد يأخذون عقاقير معدنية محددة لرفع مستوى المعادن. ومن الأمثلة على ذلك كبريتات الحديدوز في فقر الدم بسبب نقص الحديد. كبريتات المغنيسيوم كمسهل ثلاثي سيليكات المغنيسيوم وهيدروكسيد الألومنيوم وبيكربونات الصوديوم كمضادات للحموضة لفرط الحموضة والقرحة الهضمية ؛ مرهم أكسيد الزنك كمادة واقية للجروح والأكزيما. أملاح الذهب (solganal ، auranofin) كمضاد للالتهابات والتهاب المفاصل الروماتويدي. السيلينيوم كمضاد للقشرة وغيرها. تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

المصادر الطبيعية للدواء هي ثروة اذا تم الاستفادة منها وفقا للقواعد العلمية الحديثة وتجنب العشوائية في التحضير أو الخلط الذي قد يسبب تداخلات أو أضرار بصحة المريض أو المستهلك من خلال التوضيح و التوسع بالمصادر الطبيعية للأدوية الا أنها تحتاج متخصصين تخصص دقيق في مجال الصيدلة والدواء و معالجة وتنقية وتحليل قبل التصنيع Open / Comment

2021-11-28 01:02:19 برنامج تطوير مهنة الصيدلة

قناة الصيدلة الصناعية : قناة علمية تعليمية تختص بالتصنيع الدوائي والتواصل المستمر مع كل من له علاقة بتصنيع الأدوية وتنمية المواهب وتشجيع المبدعين في مجال التصنيع الدوائي.

قناة الصيدلة الصناعية : من أهدافها تنمية الإبداع لدى الصيادلة والصيدلانيات والعمل المستمر لتطوير الصناعات الدوائية .

قناة الصيدلة الصناعية : من أهدافها البحث والتواصل المستمر مع المبدعين من طلاب الصيدلة وخريجي الصيدلة والأكاديميين الصيادلة ومصانع الأدوية و العمل على التطوير الدوائي المستمر .

قناة الصيدلة الصناعية : تسعى لتوصيل المعلومات عن التصنيع الدوائي بكل الوسائل المتاحة باللغة العربية و اللغة الانجليزية واللغات الأخرى ذات الأهمية .

قناة الصيدلة الصناعية : قناة علمية تعليمية تختص بالتصنيع الدوائي والتواصل المستمر مع كل من له علاقة بتصنيع الأدوية وتنمية المواهب وتشجيع المبدعين في مجال التصنيع الدوائي.

قناة الصيدلة الصناعية
https://t.me/INDPHARMA Open / Comment

2021-08-06 20:35:35 Drug–Drug Interactions:

Most new drugs enter clinical trials with varying amounts of information.
the increased availability of human tissue, and the development of reliable model systems and sensitive assay
methods for studying drug metabolism in vitro. In fact, in vitro methodology has become increasingly ‘‘standardized’’ and has been widely accepted by academic institutions, the pharmaceutical industry and regulatory agencies. However, while in vitro approaches can be used to screen large numbers of compounds preclinically, it is recognized that accurate forecasting of drug–drug interaction is predi-cated on sound knowledge of in vivo pharmacokinetics and the availability of
validated in vitro–in vivo correlations.

All effective drugs have the potential for producing both benefits and risks, associated with desired and undesired effects. The particular response by a patient is driven in one way or another by the concentration of the drug, and sometimes
its metabolites, at the effect sites within the body. Accordingly, it is useful to partition the relationship between drug administration and response into two
phases, a pharmacokinetic phase, which relates drug administration to concentrations within the body produced over time, and a pharmacodynamic phase, which relates response (desired and undesired) produced to concentration. In so doing, we can better understand, for example, why patients vary in their response to drugs, which includes genetics, age, disease, and other drugs.

Important Drug Information to Pharmacists :

1. Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Concepts.

2. In Vitro Enzyme Kinetics Applied to Drug-Metabolizing Enzymes.

3. Human Cytochromes P450 and Their Role in Metabolism-Based
Drug–Drug Interactions.

4. Human UDP-Glucuronosyltransferases and Their Role in Drug–Drug Interactions.

5. Drug–Drug Interactions Involving the Membrane Transport
Process.

6. The Role of P Glycoprotein in Drug Disposition: Significance to Drug Development.

7. The Role of the Gut Mucosa in Metabolically Based Drug–Drug Interactions.

8. Mechanism-Based Inhibition of Human Cytochromes P450:
In Vitro Kinetics and In Vitro–In Vivo Correlations.

9. Prediction of Metabolic Drug Interactions: Quantitative or Qualitative?

10. Studying Induction and Inhibition of Cytochrome P450 Enzymes in Humans.

11. Drug–Drug Interactions: Clinical Perspective.

12. Drug–Drug Interactions:Toxicological Perspectives.

13. Assessing Drug–Drug Interactions:
A Regulatory Perspective.

14. Drug–Drug Interactions: Marketing Perspectives.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ صيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء

قناة برنامج تطوير مهنة الصيدلة بالتليجرام:

https://t.me/ppdprogram Open / Comment

2021-07-26 23:45:16 له دور كبير في التثقيف الدوائي والرعاية الصحية ومتابعة البرامج التي تخدم المجتمع في الارتقاء بالجوانب الصحية وتطوير الدواء وتربطه علاقة مع فريق الرعاية الصحية في المجال الطبي المستشفيات والعيادات النموذجية للتدريب و البحث العلمي

من خلال المؤتمرات العلمية التي ترأسها يؤكد رؤيته للجامعات أن تكون لها دور في الحفاظ على الأمن الدوائي وتوعية المجتمع وأن تكون الجامعات للتنوير المجتمع بالعلم و الثقافه والمعرفه
وأن تكون مخرجاتها أجيال المستقبل طلاب العلم يعملوا من أجل بناء وطن يؤسس وفقا للنظام والقانون

له دور في المساهمة مع الكادر المتخصص في تطوير التعليم الصيدلاني بشكل فعال في كلية الصيدلة جامعة صنعاء وفي الجامعات الحكومية والاهليه و دور بارز سواء في العمل الإداري أو تطوير المناهج أو الجودة والتوصيف للمقررات

رئيسا ومشاركا لعدد من المؤتمرات العلمية في صنعاء وبقية المحافظات والفعاليات الصيدلانية ويعمل مع كل الكادر الصيدلاني والاكاديمي بمختلف التخصصات بكل إخلاص وتعاون علمي بما يخدم العلم و طلاب العلم بكل المراحل والوطن بشكل عام
منذ سنوات أول من قام بتفعيل الاحتفاء باليوم العالمي للصيادلة باليمن ومشاركة اتحاد الصيادلة العالمي

رئيس لجنة الإعداد والإشراف لتأسيس قسم الصيدلة جامعة تعز منذ 2017 وحتى الان

ئيس اللجنة النقابية كلية الصيدلة جامعة صنعاء 2012
عضو الهيئة الإدارية لنقابة أعضاء هيئة التدريس ومساعديهم جامعة صنعاء2014م
رئيس وحدة الجودة 2019م

هذا المختصر ومختصر المختصر ان البروفيسور عالما من الأوائل مهنيا ونقابيا و إداريا و باحثا وعميدا لكلية الصيدلة بفترات متتابعه بأكثر من جامعه
وحاليا رئيس جامعه العطاء للعلوم والتكنولوجيا
رئيس المؤتمر العلمي للصيدلة الأول تعز 2020

دائما نتعلم من البروفيسور لسان حاله بكل تواضع يقول كما علمنا رسولنا الكريم الصادق الأمين صلى الله عليه وآله وسلم أن الشكر لله أولا ثم إلى الوالدين وإلى كل مدير و معلم ودكتور وأستاذ وبروفيسور في الداخل أو الخارج تعلمت على يديه وإلى كل أفراد أسرتي وإلى قريتي ومدينتي و مدرستي وجامعتي والى كل زملائي والى اليمن أرضا وإنسانا غرس فينا حب الوطن الغالي.

بعد أن اطلعت على مختصر السيرة الذاتية للبروفيسور البريهي
اتضحت الصوره تماما لماذا تقف شلة الفساد في المحاربة و الوقوف ضد طموحاته في تطوير مهنة الصيدلة وتطوير صناعة الدواء في الوطن الغالي

وكما قال البروف يبدأ التطوير بتصحيح التعليم الصيدلاني وفقا للمعايير ثم مصانع الأدوية والإنتاج وفقا للمواصفات.


###كلنا معك في الحفاظ على معايير التعليم الصيدلاني وفقا للقانون من أجل تطوير مستقبل الصناعات الدوائية اليمنية

###كلنا معك في الحفاظ على الأمن القومي الدوائي (دواء أمن و دواء فعال) وتطوير صناعة الدواء في مصانع الأدوية اليمنية

###كلنا معك من أجل الإرتقاء بمهنة الصيدلة وتحسين الرعاية الصحية للمجتمع
https://t.me/ppdprogram Open / Comment