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🦠 Infecciones virales por Coronavirus, Ebola, Influenza, Zika, VIH.✨

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2021-04-12 04:28:56
Rusia patenta el medicamento para la prevención y el tratamiento del coronavirus MIR-19

La primera fase del ensayo del fármaco demostró su seguridad y ahora empieza la segunda fase.
Rusia patenta el medicamento para la prevención y el tratamiento del coronavirus MIR-19

La Agencia Federal de Biomedicina de Rusia (FMBA) patentó el medicamento MIR-19, destinado a prevenir y tratar el coronavirus, según comunicó la entidad. El nombre del fármaco representa un acrónimo para un ARN pequeño de interferencia.

El MIR-19 se administra a través de inhalación o por vía nasal. La jefa de la FMBA, Veronika Skvortsova, que encargó el desarrollo del medicamento, afirmó que es seguro y no influye en el genoma humano y la inmunidad, mientras que previene la replicación del virus y las formas graves de la enfermedad.

"Actualmente concluyó la primera fase del ensayo clínico del preparado, que demostró su seguridad y buena tolerancia. Empieza la segunda fase del ensayo del preparado con las personas infectadas con SARS-CoV-2"
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2021-03-27 19:33:38 Brasil anuncia su primera vacuna propia contra el covid-19 y pide autorización para probarla en humanos

El Instituto Butantan de Sao Paulo espera tener 40 millones de dosis antes de finalizar 2021.
Brasil anuncia su primera vacuna propia contra el covid-19 y pide autorización para probarla en humanos
El Instituto Butantan de Sao Paulo, centro de referencia inmunológico en Brasil, anunció este viernes la creación de su propia vacuna de fabricación nacional contra el covid-19, denominada Butanvac.

Butantan pedirá autorización a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) este viernes para iniciar los estudios clínicos en voluntarios y comenzar las pruebas en abril.

"Mantendremos un diálogo intenso con Anvisa para que se dé cuenta de la importancia de autorizar el inicio de estos estudios clínicos lo antes posible, para que en un mes y medio, dos meses y medio, podamos terminar esta fase de evaluación clínica y comenzar la producción", comentó Dimas Covas, director de Butantan en rueda de prensa.

El objetivo es finalizar las pruebas y tener 40 millones de dosis de Butanvac antes de finales de 2021. El nuevo inmunizante se enmarca dentro de un consorcio internacional –del que Butantan es el principal productor, responsable del 85 % de la capacidad total– en el que participan Vietnam y Tailandia, este último país ya comenzó la fase I de los ensayos clínicos.

Presente la variante P1
Covas explicó que la vacuna comenzó a producirse hace un año y ya pasó por pruebas preclínicas, en las que se evalúan los efectos en animales. En el desarrollo del inmunizante se utilizó la misma tecnologíaque utiliza el instituto para la vacuna contra la gripe. Y, según Covas, se tuvo en cuenta la variante brasileña P1, mucho más contagiosa, y se ha demostrado que ofrece una mayor respuesta inmune que las vacunas actuales.

"Es un anuncio histórico para Brasil y para el mundo. Butanvac es la primera vacuna 100 % nacional e íntegramente desarrollada en Brasil por el Instituto Butantan (...) el mayor productor de vacunas del Hemisferio Sur", dijo el gobernador de Sao Paulo, Joao Doria.

Actualmente, el instituto es responsable de la etapa de producción final de Coronavac, la vacuna desarrollada por el laboratorio chino Sinovac en asociación con Butantan, y que atiende el 90% de la vacunación en Brasil. El otro inmunizante aplicado en el país es el de la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca y la universidad británica de Oxford.

El Gobierno del Jair Bolsonaro es objeto de numerosas críticas por haber iniciado tarde la campaña de vacunación, pese a contar con uno de los programas de inmunización más respetados del mundo. "Butanvac es una respuesta a los negacionistas", afirmó Doria, uno de los principales enemigos políticos de Bolsonaro.
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2021-03-23 17:39:00 Descubren cómo el neumococo se oculta de los antibióticos
Investigadores de la UNC y del Conicet detectaron que este patógeno se esconde en el interior de las células humanas. En un futuro, el hallazgo podría servir para mejorar la eficacia de estos fármacos.
El neumococo es uno de los “villanos” más presente en los hospitales durante el invierno. La bacteria provoca neumonía, meningitis, otitis y sinusitis.

A pesar de que existe una vacuna, este patógeno es uno de los más mortales. Provoca 1,6 millones de fallecimientos en el mundo al año.

No puede sobrevivir en la tierra ni en el agua. Sólo vive en la nasofaringe de los seres humanos. Desde allí ataca primero al pulmón. Pero casi nunca ingresa dentro de las células humanas, porque se trata de un ambiente muy hostil.
Pero cuando lo hace, logra zafar de los antibióticos y del ataque de nuestro sistema inmunológico.

Investigadores de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) y del Conicet descubrieron el mecanismo que utiliza el neumococo para sobrevivir a esta estancia intracelular.

El hallazgo podría servir para mejorar la eficacia de antibióticos como la penicilina o la amoxicilina. El trabajo fue publicado en la revista Plos Pathogens.

José Echenique estudia el neumococo desde hace casi 20 años. Trabaja en el Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (Cibici).

“Para poder adaptarse a un hábitat (tierra, agua o tejido vivo) las bacterias necesitan percibir el ambiente. Para eso, usan unas especies de radares como sensores de calor, pH, concentración de calcio o magnesio y otros”, dice el investigador.

Y agrega: “Cuando uno de estos sensores capta un cambio en el ambiente, envía una señal hacia el interior de la bacteria que modula la actividad de los genes para que se produzcan o dejen de producir diferentes proteínas”.
Estas proteínas le sirven para sobrevivir en el nuevo hábitat. El proceso se llama señalización.

El grupo de Echenique en colaboración con investigadores de Universidad de Utah (Estados Unidos), el Instituto Pasteur de Montevideo (Uruguay), el Leloir de Buenos Aires y la Universidad de Georgia (Estados Unidos), identificaron un nueva vía de señalización con la que el neumococo se adapta al hábitat intracelular.

Del Cibici también participaron Germán Piñas, Nicolás Reinoso-Vizcaino, Nubia Yandar Barahona, Paulo Cortes, Melina Cian y Nadia Olivero.

Vida intracelular
“La vida intracelular es muy difícil, porque la célula inmediatamente digiere y degrada cualquier partícula ajena. El neumococo ha logrado sobrevivir a eso por algunas horas. La ventaja de eso es que se puede escapar del ataque del sistema inmunológico del organismo y también de los antibióticos”, comenta Echenique.

Uno de los procesos que alteran esta adaptación es su pared celular, el blanco donde atacan antibióticos como la penicilina.

El investigador explica que se podrían generar antibióticos que bloqueen este mecanismo y, de esta manera, permitir que la penicilina o la amoxicilina actúen de manera más eficiente, ya que la bacteria se hace 10 veces más sensible a este tipo de antibióticos.

Siguientes pasos

Según Echenique, el siguiente paso será conocer las estructuras exactas de las proteínas involucradas en esta nueva vía de señalización.

“Estamos trabajando con el Instituto Leloir y con la Universidad Nacional de Río Cuarto para lograr cristalizarlas. Luego, se puede hacer un estudio bioinformático para encontrar moléculas disponibles que podrían llegar a pegarse a esta proteína para interrumpir el proceso”, detalla.

De encontrar este posible fármaco, luego habría que seguir el recorrido con estudios in vitro y con animales para probar su eficacia y no toxicidad.

Finalmente, avanzar en estudios clínicos con humanos. Pero todo este proceso requiere, por lo menos, 10 años más de trabajo y el éxito no está garantizado, aclara el investigador.
De todas formas, Echenique también está trabajando en un aspecto más clínico del neumococo: su interacción con el virus de la gripe.
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2021-03-17 10:50:59 Creadores de Sputnik V aseguran que no hubo muertes ni casos graves de covid-19 entre los vacunados con su producto

Hasta el momento, no se han reportado muertes ni casos graves de covid-19 entre los vacunados con Sputnik V, declaró este martes en una rueda de prensa Alexánder Guíntsburg, director del centro Gamaleya, cuyos científicos crearon el fármaco ruso contra el coronavirus.

"Está garantizado que los vacunados no requerirán hospitalización y el virus en su caso no bajará hasta los pulmones. Es decir, no se detectaron casos graves, por no hablar de los fallecimientos, entre los vacunados con Sputnik V como resultado del encuentro con esta enfermedad", afirmó Guíntsburg, al detallar que se trata de "una cantidad muy grande" de personas y asegurar que "todos los vacunados están protegidos".

El científico también destacó que los "expertos independientes de varios países" reportaron la ausencia de efectos secundarios graves después de la inyección de Sputnik V. Además, señaló que los vacunados con Sputnik V pueden desarrollar los anticuerpos al segundo o tercer día después de tener contacto con el coronavirus si tienen una buena memoria inmunitaria.

Según Guíntsburg, la vacuna del centro Gamaleya también ofrece protección frente a la llamada cepa británica del SARS-CoV-2 y de momento los científicos rusos están investigando si Sputnik V protege también contra otras variantes del virus. Los resultados de su análisis podrían estar disponibles próximamente.

"Hasta la fecha, se ha comprobado de forma experimental incluso en los laboratorios de nuestro instituto que Sputnik V, el suero recibido de los vacunados con Sputnik V, neutraliza perfectamente la variante británica del patógeno que causa el covid-19", agregó el investigador ruso.

En verano se prevé iniciar el estudio de los efectos de Sputnik V en los niños, adelantó Guíntsburg, recordando que actualmente van a iniciar los estudios en pacientes oncológicos, y en la segunda mitad del año probablemente también en las personas que padecen SIDA.

¿Hace falta vacunarse si uno ya ha contraído covid-19?
En lo que concierne a la vacunación entre quienes ya han contraído el covid-19, el director del centro Gamaleya sostuvo que les puede beneficiar la inyección del primer componente de Sputnik V, que ayudaría a fortalecer la inmunidad ya generada tras el contagio. En su caso, se alcanzan títulos de anticuerpos "bastante altos, como después de la vacunación en dos etapas", lo que hace innecesaria la inyección de la segunda dosis.

Si bien la vacunación con el segundo componente de Sputnik V no va a surtir un efecto adverso en el vacunado que padeció covid-19 antes, "quizá esté de más", porque la segunda dosis no va a garantizar protección adicional, explicó Guíntsburg, quien aconsejó realizar pruebas de anticuerpos a esta categoría de personas antes de que opten por la segunda dosis de la vacuna.

Los que deben abstenerse de la vacunación son personas con severas formas de alergia, que pueden sufrir 'shock' anafiláctico o edema de Quinke, advirtió el científico, que, sin embargo, no reveló cómo el potencial vacunado debe enterarse de antemano si es alérgico o no a algún componente de la vacuna.
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2021-03-17 10:45:44 Irán presenta su propia vacuna contra el coronavirus: Fakhra

El nombre del fármaco se otorgó en homenaje a un científico nuclear iraní asesinado en noviembre pasado.
Irán presenta su propia vacuna contra el coronavirus: Fakhra
Muestras de la vacuna iraní Fakhra.
IRNA
La Organización de Investigación e Innovación en Defensa de Irán ha desarrollado una vacuna contra el coronavirus llamada Fakhra, que ha sido presentada este martes en una ceremonia oficial en Teherán, al terminar la primera fase de ensayos clínicos.

Según el director del proyecto, Ahmad Karimi, la creación de la vacuna comenzó en diciembre de 2019. A lo largo del año pasado, se llevaron a cabo las etapas de cultivo celular, inoculación, proliferación, aislamiento y purificación, inactivación y formulación, seguidas de ensayos en animales y otras pruebas de control de calidad, explicó el responsable.

El nombre del fármaco se otorgó en homenaje al científico nuclear Mohsen Fakhrizadeh, asesinado en noviembre de 2020, informa la agencia IRNA. De este modo, el medicamento se convierte en una opción adicional a la vacuna cubana Soberana 02, cuyos ensayos clínicos también se ejecutan en el país persa, tras la reciente llegada de 100.000 dosis.

Karimi enfatizó que Irán ha logrado producir varias vacunas, a pesar de la presión de las sanciones de EE.UU. que impiden que la nación pueda acceder a los fármacos producidos en otros países para luchar contra la pandemia. COVIran Barakat y Razi CovPars son otras vacunas iraníes que se encuentran en ensayos clínicos.
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2021-03-17 10:38:48 Encuentran por primera vez en la naturaleza un hongo mortal identificado en brotes hospitalarios

El microbio puede ingresar al torrente sanguíneo de una persona y diseminarse por todo su organismo, causando infecciones invasivas graves.
Encuentran por primera vez en la naturaleza un hongo mortal identificado en brotes hospitalarios
Imagen ilustrativa
Nicolas Armer / Gettyimages.ru
Un equipo de investigadores han aislado el hongo 'Candida auris' en una playa de arena y un pantano de mareas. El descubrimiento representa la primera evidencia de que el patógeno, que puede causar infecciones resistentes a los principales fármacos antimicóticos, prospera en un entorno natural y no se limita a los huéspedes mamíferos.

Los hallazgos, publicados en la revista mBio, pueden proporcionar pistas sobre los orígenes de esta superbacteria, que apareció misteriosamente en hospitales de todo el mundo hace aproximadamente una década.

'Candida auris' es un hongo que se descubrió por primera vez en 2009 en un paciente en Japón. Rápidamente, se extendió por varios países y apareció en tres continentes casi al mismo tiempo. El microbio puede ingresar al torrente sanguíneo de una persona y diseminarse por todo su organismo, causando infecciones invasivas graves con hasta un 40 % de mortalidad hospitalaria.

Aunque se han detectado especies relacionadas en plantas y ambientes acuáticos, hasta ahora, el microorganismo no se había encontrado en ambientes naturales. Los expertos plantearon previamente la hipótesis de que el cambio climático puede haber causado que 'C. auris' se adaptara a temperaturas más altas en el entorno y, por lo tanto, permitió que diera un salto a los humanos, cuya temperatura corporal normal suele ser demasiado alta para la supervivencia de la mayoría de los hongos.

Bajo esta conjetura, la autora principal del estudio, Anuradha Chowdhary, y sus colegas analizaron muestras de suelo y agua recolectadas en ocho sitios alrededor de las islas Andamán, un archipiélago tropical remoto entre la India y Myanmar.

Una cepa "más salvaje"
Los científicos aislaron el 'C. auris' de dos sitios: un humedal donde prácticamente no va la gente y una playa con más actividad humana. Todos las muestras de la playa eran resistentes a múltiples fármacos y estaban más relacionados con las cepas observadas en los hospitales.

Mientras, los del pantano no fueron resistentes a los medicamentos y crecieron con mayor lentitud ante el aumento de temperaturas, lo que sugiere que podrían ser una cepa "más salvaje" de este hongo, que aún no se ha adaptado a las altas temperaturas corporales de los humanos y otros mamíferos.

Aunque el estudio proporciona cierto apoyo a la hipótesis del calentamiento global, no prueba que 'C. auris' viva naturalmente en las islas Andamán, o que se haya originado en el lugar. Es posible que el microbio haya sido introducido por personas, particularmente en el sitio de la playa que tenía más actividad humana. Además, el hongo pudo haber sido transportado por las corrientes oceánicas desde las áreas donde se arrojaron desechos humanos al agua hasta las costas del archipiélago.

Si se demuestra que 'C. auris' provino de la naturaleza y que el calentamiento global fue un factor en su paso hacia los humanos, los investigadores sugieren que otros patógenos pueden seguir el mismo camino.
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2021-03-17 10:32:45 La pérdida de olfato, un síntoma frecuente del covid-19 que anticipa un buen pronóstico de la enfermedad

Un estudio internacional podría cambiar la forma en la que se clasifican actualmente los pacientes de esta enfermedad y las posteriores decisiones terapéuticas.
La pérdida de olfato, un síntoma frecuente del covid-19 que anticipa un buen pronóstico de la enfermedad

La anosmia, es decir, la pérdida del olfato, además de ser uno de los factores de diagnóstico temprano de la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, también sería un síntoma de buen pronóstico del covid-19, según una investigación internacional multiinstitucional liderada por científicos de la Universidad Complutense y el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

A pesar de que su origen continúa siendo un misterio, las disfunciones olfativas y gustativas son un síntoma frecuente de la enfermedad por coronavirus. El estudio se ha llevado a cabo en una cohorte de 5.868 pacientes con infección por covid-19 confirmada o muy sospechosa, lo que constituye la mayor muestra de pacientes de diversos hospitales españoles hasta la fecha.

Los datos indican que este síntoma es más frecuente en mujeres (12,41 %) que en hombres (8,67 %), en menores de 65 años y en aquellos pacientes que presentan hipertensión, dislipidemia, diabetes, tabaquismo, insuficiencia renal, patologías de pulmón, corazón, cáncer o enfermedades neurológicas.

Además, se ha encontrado una relación inversa, es decir, protectora, entre la anosmia y la muerte. Lo que significa que la pérdida olfativa estaba inversamente relacionada con la muerte en pacientes con covid-19.

Hasta ahora, la presencia de pérdida de olfato era fundamental en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2 y a partir de este estudio podría ser también importante en la clasificación de los pacientes y en las posteriores decisiones terapéuticas, sobre todo teniendo en cuenta que es un síntoma temprano de la enfermedad.

Pacientes con covid-19 pueden perder el olfato y el gusto durante hasta 5 meses tras su infección, indica un estudio
Pacientes con covid-19 pueden perder el olfato y el gusto durante hasta 5 meses tras su infección, indica un estudio
"Estos resultados tienen muchas implicaciones, desde la evaluación inicial de los pacientes hasta en la capacidad de entender la fisiopatología. Posiblemente, la invasión del epitelio nasal hace que se active una inmunidad adecuada evitando las tormentas de citoquinas", ha explicado Jesús Porta Etessam, Jefe de Sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y primer autor del trabajo.

De esta manera, los autores del documento señalan que podría ser útil para realizar una puntuación clínica para estimar el pronóstico vital del paciente e, incluso, podría ser una forma plausible de encontrar un tratamiento.

Entre la veintena de instituciones participantes en este estudio, la mayoría de ellas españolas, también se encuentran el Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular de la Habana (Cuba), el Hospital General del Norte de Guayaquil IESS Los Ceibos (Ecuador) o la Clínica San Carlo de Milán (Italia).
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2021-03-13 17:00:54 Tipos de anticuerpos del cuerpo humano

En los humanos existen 5 grandes tipos de anticuerpos (isotipos). Cada uno de ellos se nombra con las silas “Ig” de inmunoglobulina, junto a una letra según el tipo de cadena pesada que tienen.:

IgA: cadenas pesadas tipo alfa (α). Contiene cuatro sitios de unión a antígenos. Tienen dos subtipos estructurales, el IgA1 y el IgA2.  Es característico de las mucosas, donde cumple una función inmune contra las infecciones, como el tracto respiratorio y digestivo, así como en secreciones (leche materna, lágrimas, saliva).

IgD: cadenas pesadas tipo delta (δ). Se produce en forma de monómeros de 185 kDa aproximadamente y representa el 1% de los anticuerpos séricos, mientras que en el suero, en forma libre, representa el 0.25%. Si bien se desconoce su función específica, se cree que podría estar relacionada con la activación y diferenciación de los linfocitos B en los plasmocitos, así como en la activación de mastoncitos y basófilos.

IgE: cadenas pesadas tipo delta epsilon (ε). Se produce en forma de monómeros de 200 kDa aproximadamente. Es un anticuerpo poco frecuente que representa solamente el 0.02% de las inmunoglobulinas séricas y se encuentra generalmente en las mucosas del sistema intestinal y respiratorio, ofreciendo una protección inmunitaria, especialmente frente a gusanos parásitos.

IgG: cadenas pesadas tipo delta gamma (γ). Se produce en forma de monómeros con un peso molecular de 150 kDa aproximadamente. Es el anticuerpo más abundante en la sangre y en el fluido extracelular. Existen varios tipos de IgG: IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4, siendo el más común el IgG1. Estos anticuerpos protegen a casi todos los órganos y tejidos de los agentes patógenos.

IgM: cadenas pesadas tipo mu (μ). En el cuerpo humano, es el anticuerpo más grande, pues su forma libre mayor es un pentámero que puede superar los 900 kDa de peso molecular.
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2021-03-10 10:43:07 Acerca de la CEPI

La CEPI es una asociación innovadora que aglutina a organizaciones públicas, privadas, filantrópicas y civiles, puesta en marcha en Davos en 2017 con el fin de desarrollar vacunas para detener futuras epidemias. La CEPI ha actuado con la mayor celeridad y en coordinación con la OMS en respuesta a la aparición de la COVID-19. La CEPI ha forjado diez alianzas para desarrollar vacunas contra el nuevo coronavirus. Los programas están sacando el máximo partido de las plataformas de respuesta rápida que ya cuentan con el apoyo de la CEPI, así como de las nuevas alianzas.

Antes de la aparición de la COVID-19, entre las enfermedades prioritarias para la CEPI se incluían las causadas por el virus del ébola, el virus de Lassa, el coronavirus causante del síndrome respiratorio de Oriente Medio, el virus de Nipah, el virus de la fiebre del Valle del Rift y el virus del chikungunya. Además, la CEPI invirtió en plataformas tecnológicas que pueden utilizarse para el desarrollo rápido de vacunas e inmunoprofilaxis contra agentes patógenos desconocidos (enfermedad X).


Acerca de Gavi

Gavi, la Alianza para las Vacunas es una asociación público-privada que ayuda a vacunar a la mitad de los niños del mundo contra algunas de las enfermedades más letales del planeta. Desde su creación en 2000, Gavi ha ayudado a inmunizar a toda una generación —más de 822 millones de niños— y ha evitado más de 14 millones de muertes, con lo que ha contribuido a reducir a la mitad la mortalidad infantil en 73 países en desarrollo. Además, Gavi desempeña un papel fundamental al servicio de la seguridad sanitaria mundial, ya que presta apoyo a los sistemas de salud y financia las reservas mundiales de vacunas contra el ebola, el cólera, la meningitis y la fiebre amarilla. Tras dos décadas de avances, Gavi se centra ahora en proteger a la próxima generación y en vacunar a los niños a los que todavía se sigue dejando atrás. Para ello, emplea mecanismos innovadores de financiación y la tecnología más reciente —desde aeronaves no tripuladas hasta sistemas biométricos— para salvar millones de vidas más, prevenir brotes epidémicos antes de que puedan propagarse y ayudar a los países a avanzar hacia la autosuficiencia. Si desea consultar más información, sírvase pulsar en el siguiente enlace: www.gavi.org, y comuníquese con nosotros a través de Facebook y Twitter.

La Alianza para las Vacunas congrega a gobiernos de países en desarrollo y de países donantes, la Organización Mundial de la Salud, el UNICEF, el Banco Mundial, la industria de las vacunas, los organismos técnicos, la sociedad civil, la Fundación Bill y Melinda Gates y otros asociados del sector privado. Si desea consultar la lista completa de los gobiernos donantes y las demás organizaciones destacadas que financian la labor de Gavi
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2021-03-10 10:41:38 Acerca del Mecanismo COVAX

COVAX, el pilar de inmunización del Acelerador del acceso a las herramientas contra la COVID-19, está codirigido por la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI), Gavi, la Alianza para las Vacunas, y la Organización Mundial de la Salud (OMS), en colaboración con fabricantes de vacunas de países desarrollados y en desarrollo, el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), el Banco Mundial y otros asociados. Es la única iniciativa mundial que trabaja con los gobiernos y los fabricantes para asegurar que las vacunas contra la COVID-19 estén disponibles en todo el mundo tanto para los países de ingreso alto como para los de ingreso bajo.

La CEPI se centra en la cartera de investigación y desarrollo (I+D) de vacunas en el marco del COVAX e invierte en la I+D de distintas vacunas candidatas prometedoras con el objetivo de fortalecer el desarrollo de tres vacunas seguras y eficaces que puedan ponerse a disposición de los países que participan en el Mecanismo COVAX. Como parte de esas labores, la CEPI ha conseguido que el Mecanismo COVAX tenga derecho de preferencia sobre una cantidad teórica de más de mil millones de dosis de una serie de vacunas candidatas, y ha realizado inversiones estratégicas en la fabricación de vacunas, lo que incluye crear reservas de capacidad para fabricar dosis de vacunas COVAX en una red de establecimientos y adquirir frascos de vidrio para almacenar 2000millones de dosis de vacunas. Además, la CEPI está invirtiendo en la «nueva generación» de vacunas candidatas, lo que pondrá a disposición del mundo más alternativas para controlar la COVID-19 en un futuro.

Gavi se centra en las actividades de adquisición y distribución en el marco de COVAX, coordina el diseño, la ejecución y la administración del Mecanismo COVAX y el CAM de COVAX, y trabaja con los gobiernos y sus asociados de la Alianza (el UNICEF y la OMS) en las actividades de disposición operativa y distribución en los países. El Mecanismo COVAX es el mecanismo mundial de adquisición colectiva para las vacunas contra la COVID-19 mediante el cual se asegura que los 190 países participantes tengan un acceso justo y equitativo a las vacunas a través de un marco de asignación elaborado por la OMS. El Mecanismo COVAX cumplirá sus objetivos al aunar el poder de adquisición de los países participantes y ofrecer garantías de volumen en todo un abanico de prometedoras vacunas candidatas. El CAM de COVAX coordinado por Gavi es el sistema de financiación que respaldará la participación de 92 países de ingresos bajos y medianos en el Mecanismo, lo que hará posible que tengan acceso a dosis de vacunas seguras y eficaces financiadas por donantes. Gavi recauda fondos para el CAM de COVAX y financia la adquisición de vacunas por parte del UNICEF, así como la labor realizada los asociados y los gobiernos en materia de preparación y entrega, en particular la financiación de material relativo a la cadena de frío, la asistencia técnica, las jeringas, los vehículos y otros aspectos de la operación logística enormemente compleja necesaria para la entrega. El UNICEF y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) actuarán en calidad de coordinadores de adquisición del Mecanismo COVAX, y ayudarán a distribuir vacunas a todos los participantes.
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